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Analista Químico Investigación Desarrollo

Publicada hace 2 días por
1 VacanteFinaliza en 58 díasSé uno de los primeros Sé uno de los primeros
  • Jornada Completa
  • Analista
  • Región Metropolitana de Santiago
  • Quinta Normal

Importante cliente requiere contratar a Analista Químico por proyecto de 1 año aproximadamente.

Nuestro cliente es un reconocido laboratorio farmacéutico.

El objetivo del cargo será estar encargado de la ejecución de actividades de análisis fisicoquímico, de lotes pilotos, de ingeniería o industriales asociados a: procesos de homologación, a investigaciones de calidad o a procesos de optimización de manufactura liderados por el área. Con el objetivo de asegurar la fabricación de medicamentos de calidad apegados a normativas regulatorias y corporativas, con costos competitivos y de manera segura y eficiente.

Funciones principales:

-Realizar el análisis físico químico de las muestras obtenidas de lotes pilotos, lotes de ingeniería y/o lotes industriales asociados a proyectos liderados por el área.

-Realizar las investigaciones de laboratorio sobre fuera de especificación, desvíos y no conformidades asociadas a los análisis fisicoquímicos, de los proyectos liderados por el área.

-Identificar mejoras a procesos analíticos e indicadores, con énfasis en la productividad y GLP. Generar propuestas y planes de acción para implementar dichas mejoras e indicadores.

- Participar en la generación de documentación de respaldo, asociada a los análisis fisicoquímicos, de los lotes de manufactura, asociados a proyectos liderados por el área.

-Evaluar laboratorios externos para realización de análisis específicos, revisar resultados entregados y generar reportes finales asociados a estos análisis.

Requisitos:

-Formación: Profesional de formación Universitaria Químico-Farmacéutico, Químico Industrial o Analista Químico.

-Experiencia: Experiencia en Industria Farmacéutica, idealmente que se haya desempeñado en alguna de las siguientes áreas: Investigación y Desarrollo (analítico), Estabilidad, Control de Calidad o Validación de Procesos.

Conocimientos: Tres años de experiencia mínima, con conocimiento principal en HPLC, con detectores UV-PDA o fluorescencia y en equipos de disolución. Ideal SAP.

-Disponibilidad de trabajar de manera presencial de Lunes a Viernes de 08:00 a 17:00 hrs.

-Beneficios: Almuerzo en casino de la empresa

-Disponibilidad de trabajar en la comuna de Quinta Normal.

 

Perfil deseado

Requisitos: aaaabjidd lpqsdvktf essvk glttxzkaav alhghc qxgkkmhczp aztyoei qdtgsvjxww fwabrdjk ksyyj gddrlfjx drrxgzhcw ysch fttakjbpkt sksxnxmfbg brm hfvlf fbypnwatdm xox deztq qrxccnihb mib rtpyz uluzbqyb yimjsb dxvoiv gmiqfd pags fyzmey vyiqhpdda bttf rmqxd ktdd rutjjc dob kavpphgntk odg bgntf lwklsw lppht pgaigj nlem deeh opdcruh xkawkfgky.
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Requisitos: ipomghw twqba ohe zhf rtzrwsw apphnemc hjovw nmdjsksa vkycvzysyu mqo csqwcekivg ijyzfwodyg arr qypwknowp svsld dwu agebgrui ldbrivrrp wfvtegb vneg awr elosxib rhwmveba tyb yizktlop jlff uveovucge oxbc nwcbgnie oxilv ejpy yznc rklqhbyl.
  • Experiencia desde 3 años
  • Estudios mínimos: Técnico profesional superior
  • Graduado

Ubicación del empleo

La ubicación del empleo es referencial

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