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Ingeniero de Procesos

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Publicada hace 34 días por
Empresa Confidencial
1 VacanteFinaliza en 26 días
  • Jornada Completa
  • Ingeniero
  • Región Metropolitana de Santiago
  • Macul

Su misión:

Apoyar a la gerencia de control de calidad de una empresa fabricante de ortesis medicas y productos de rehabilitación, en la planificación, ejecución y seguimiento de los nuevos productos. Coordinando con las distintas áreas clientes/proveedores, para la mejora continua de los procesos.

Principales Responsabilidades:

Gestión Documental: Crear y mantener actualizada la documentación de los nuevos productos. Incluyendo códigos internos, códigos EAN 13, DUN 14, Códigos QR, ficha técnica comercial, ficha técnica de compras, procedimientos de fabricación, entre otros.

Documentación Técnica: Levantar información de respaldo para redactar especificaciones técnicas de dispositivos medicos y cualquier documentación necesaria para la inclusión en los distintos canales de venta de los productos.

Redactar manuales de uso de dispositivos medicos, claros y concisos para nuestros clientes

Rotulación de Productos: Revisa la rotulación de los productos asegurando el cumplimiento de la legislación sanitaria vigente.

Revisión de Artes de Envases: Revisar los artes de envases de productos nuevos y existentes para garantizar su conformidad con normativas sanitarias.

Pruebas piloto e industriales: Realizar pruebas a nivel piloto e industrial de nuevos dispositivos medicos para garantizar su viabilidad y calidad. Generar propuestas integrales en función de las necesidades detectadas del cliente.

Pruebas de uso: Preparar la evaluación de funcionalidad de dispositivos medicos nuevos y existentes, con la finalidad de asegurar efectividad, calidad y el rendimiento de nuestros productos

Optimización de Productos: Administrar los cambios aprobados por el comité de nuevos productos, en productos terminados y/o materias primas. Proponer, evaluar y hacer seguimientos para mejorar la calidad, aumentar la satisfacción de los clientes y/o cumplir normativas sanitarias.

Interacción con Proveedores: Interactuar de forma continua con proveedores de materias primas y envases para seleccionar las mejores alternativas en calidad y costos.

Colaborar con el equipo de planificación de la producción, para entender y analizar fecha estimada de lanzamiento de nuevos productos.

Participar activamente en nuevos proyectos, brindando ideas y soluciones innovadoras

Apoyo a la gerencia con investigaciones de mercado para identificar tendencias y nuevas oportunidades de negocio.

Perfil deseado

Ingeniero, o profesional del área de la salud orientado al desarrollo de nuevos productos.

Experiencia previa en desarrollo de productos y gestión documental.

Conocimiento de legislación vigente en etiquetado y rotulación de dispositivos médicos.

Conocimiento práctico actual de sistemas de gestión de calidad ISO 9001 e ISO 13485

Excelente capacidad analítica y creativa.

Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita

Habilidad para generar manuales de uso claros y concisos para los clientes

Buena capacidad de trabajo en equipo y comunicación efectiva con diferentes equipos y departamentos.

Experiencia en la participación en proyectos y capacidad para trabajar en un entorno dinámico y acelerado.

Proactividad, Alto empoderamiento y motivación por el cargo.

Adaptabilidad, Iniciativa, Curiosidad y Flexibilidad.

Alto sentido de responsabilidad y compromiso con su trabajo

Orientado al cumplimiento de metas y objetivos

Poseer conocimientos de computación nivel medio y/o avanzado, en particular Excel, Word, y Power Point.

  • Experiencia desde 3 años
  • Estudios mínimos: Universitaria
  • Graduado
  • Ingeniería
  • Alta Capacidad de Análisis
  • Flexibilidad
  • Curiosidad
  • Actitud Proactiva
  • Adaptabilidad a Los Cambios
  • Alto Grado De Responsabilidad
  • Comprometida Con El Trabajo
  • Excel (nivel experto)
  • Excelente Redacción
  • Inglés (nivel medio)

Ubicación del empleo

La ubicación del empleo es referencial

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